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缝隙连接蛋白50真核表达载体的构建与表达OA
Construction and expression of eukaryotic expression vector inserted by connexin 50
目的:构建pEGFP/缝隙连接蛋白(connexin,Cx)50真核表达载体,观察其在细胞内的表达和功能情况.方法:经PCR获得Cx50基因片段,重组至有增强绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP-N1中,经脂质体转染至宫颈癌Hela细胞中,通过荧光显微镜检测蛋白表达.结果:转染细胞有增强绿色荧光蛋白及Cx50的表达.结论:融合表达增强绿色荧光蛋白后,不影响缝隙连接蛋白的功能.
林英;郑建秋;葛红岩;侯丽丽;吕锋;金迪;马洪梅;付小玻;刘平
150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院150001,中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一临床医学院附属眼科医院
医药卫生
缝隙连接蛋白50pEGFP转染
《国际眼科杂志》 2007 (5)
1305-1307,3
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