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DNA分析法快速诊断21三体综合征OACSCDCSTPCD
A Method for Rapid and Early Diagnosis of Trisomy 21 Using Molecular Techniques
目的建立适合于快速诊断21三体的DNA分析方法.方法用PCR法扩增21号染色体上2个串联重复序列D21S1435和D21S2055基因座,聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染分型.根据谱带的条数和浓度判断是否为21三体,根据谱带的位置,与父母的基因型比对,判断三体的亲代来源.结果应用此法检出所有核型分析确诊的游离型21三体,能准确地判断出三体的亲代来源.结论该法无须细胞培养,适于含一定DNA的各种有核细胞样本,检测过程简便、快速,较传统方法省时、省力,适于大范围的21三体综合征筛查.
陈海艳;辛军平;李宁;梁伟波;廖淼;陈国弟;吴康敏;张林
四川大学华西第二医院儿科,成都,610041四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室四川大学华西第二医院儿科,成都,610041四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室四川大学华西第二医院儿科,成都,610041四川大学华西第二医院儿科,成都,610041
生物学
21三体短串联重复序列诊断
《华西医科大学学报》 2002 (1)
STR分型标准标准参照物库的构建新途径及其分型标准化研究
125-128,4
教育部犹留学回国人员启动基金和国家自然科学基金资助(批准号30171033)
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